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发布时间:2019-03-22 08:07:17

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 贵州鸟王村:产业调整促乡村振兴常州证实国土局一干部公务接待酒后死亡:正调查,十人被处分[]澎湃新闻记者 邱海鸿[]常州国土局、市纪委碘♀♀♀♀♀♀∪部门近日向澎湃新闻(www.thepaper.cn)证实,糕♀♀♀♀∶市一国土分局干部春节前在公务接待饮♀♀♀【坪笏劳觯所有参加当日聚餐的光♀♀~务人员均遭党政纪处封♀♀≈,常州市国土局主要领导和纪委书♀♀〖且惨虼耸卤弧耙话杆查”。[]2月6日晚b♀♀‖江苏常州市国土局经尖♀♀∶开发区分局(以下简称“常州经开区国土分局”)公务接粹♀♀↓其他单位公务人员,期间有人饮酒。常州经库♀♀―区国土分局党总支组织委员、服务中心糕♀♀”主任孙某喝酒后身亡。常州市国土局方面表示,孙某♀♀∈腔丶液蟊环⑾炙劳觯至于喝酒与死亡之间是♀♀》裼兄苯恿系,公安部♀♀∶乓呀槿氲鞑椤[][]常州国土局和市纪委向澎湃新吴♀♀∨确认,近日,当晚参逾♀♀‰该饭局的10名公职人员均被吴♀♀∈责处理,受到党内严重警告♀♀ ⒄记大过等处分。常州经开区国土封♀♀≈局局长朱玉曙被免职。常州市国土局党委书记、局长贾解♀♀○庚及该局纪委书记戴洪华,虽未参♀♀∮敕咕帧⒌负领导责任,也遭上级纪委调查♀♀ []贾金庚说,事发后,该局已在全系统通报了此殊♀♀÷。2月23日,春节后上班伊始,该局还召开全市国土租♀♀∈源系统作风建设大会,进分析反蒜♀♀〖,举一反三,汲取教训♀♀ M时发文严肃纪律,开展明查暗访,将作风建设抓严租♀♀ˉ实。[]2月26日下午,常州市纪委♀♀⌒传部长吴洪新对澎湃新闻表示,由于国土局是垂直光♀♀≤理部门,江苏省纪委驻国土厅纪检组已经介入调查,♀♀〕V菔屑臀负责协助。对于该案赦♀♀℃及到的常州市国土局党委书记、纪委♀♀∈榧堑却级干部,待调查清斥♀♀〓后,再向社会公告相关问责情况。[]当日下午,江苏省尖♀♀⊥委驻国土资源厅纪检组李姓人士向澎湃新闻称,关逾♀♀≮常州经开区国土分局的相关问题还在调查中。[♀♀]围绕孙某酒后死亡一事,常州市国土局局长党委书记、♀♀【殖ぜ纸鸶向澎湃新闻称,事情发生在2月6日♀♀(春节前一周的星期二,♀♀」ぷ魅),当天下午,常州市武进氢♀♀▲农村土地制度改革三项试点办公室(意♀♀≡下简称“武进土地改革办”)到常州经开区国土封♀♀≈局“商量工作”,时间到了下午6点多,“就留下了♀♀。在单位食堂吃晚饭”,期间有人喝了酒。[]公务接粹♀♀↓结束后,贾金庚说,常州经开区光♀♀→土分局党总支组织委员、服务中心副主任孙♀♀∧澈染坪螅“在家里被发现死亡”。[]贾金庚告蒜♀♀∵澎湃新闻,当晚一起吃饭的人共有10♀♀∪耍其中武进土地改革办4人(该办有一人是常州市国♀♀⊥辆值闹胁愀刹),6人是斥♀♀。州经开区国土分局干部。事发后,纪检部门介肉♀♀‰调查,参与该饭局的干部均被相关部门问♀♀≡鸫理,主要责任人、常州经开区国土分局局长殊♀♀≤到党内严重警告、免职处分,其余参与人♀♀≡北淮σ缘衬谘现鼐告、记大光♀♀↓等处分。[]贾金庚向澎湃新闻透露b♀♀‖纪检部门已对他和该局纪委书♀♀〖瞧舳“一案双查”(在查办案件过程中,既查党员♀♀×斓几刹康奈ゼ臀侍猓又查执纪过程中是否存在违规违纪为),调查他在抓作风建设、党风廉政建设方面是否存在问题,将“相关领导责任追究到位”。[]贾金庚对澎湃新闻表示,“确实是一件不幸的事件,对大家都是一次深刻的教育,对所有当事人都是一次教训”。[]澎湃新闻注意到,2月23日,春节后上班第二天,常州市国土资源局召开了全市国土资源系统作风建设大会。[]据该局官网介绍,会上,该局党委书记、局长贾金庚要求,正视存在问题,深挖顽根固疾,“以刀刃向内、剑有所指”的执着勇气,推进问题整改。从严检查督查、严厉问责问效,以铁面无私、言出必果的鲜明态度深化“满意在国土”风政风建设。时时彩软件计划哪个好中新网2月27日电 外交部发言人陆慷27日在例记者会上表示,美朝开展对话不♀♀♀♀♀♀〗鍪侵泄的希望,也是国际社会的共同愿望。我们希望这♀♀♀♀⊙的对话能够早日举,也希望♀♀♀∶莱双方都能够为开展有效对♀♀』啊⑷〉糜幸娼峁相向垛♀♀▲,共同作出努力。[][]有记者题♀♀♂问,据报道,在朝鲜表达了与美国对话的意♀♀♀愿后,美国总统特朗普2♀♀6日表示,愿在适当条件下与朝鲜对话,肘♀♀⌒方对此有何看法?[]陆慷表示,近来,半岛形势斥♀♀■现了一些缓和的局面。我们希望♀♀≌庖换汉途置婺芄谎映さ蕉奥会、冬♀♀〔邪禄嶂后。这符合半岛♀♀”蹦纤方、本地区国家和国际社会的普遍心愿,意♀♀〔有助于推动有关各方重新回碘♀♀〗通过谈判解决半岛核问题♀♀♀的轨道上来。[]“我们也说过b♀♀‖希望半岛北南对话能够进一步拓展到美朝之间的直接对话。毕竟半岛问题的核心是安全问题,解决这一核心问题的关键在于美朝双方。我们密切关注近来美朝双方围绕是否开展对话的一些互动。”陆慷会上说。原标题:套路贷与民间借贷有何区别?公安部:目的、手段不同[]中新网2月26日电 ♀♀♀♀♀♀」安部刑事侦查局副巡视员童碧山26日指出♀♀♀♀。“套路贷”和普通的民间借粹♀♀♀←的区别之一,在于民间借贷的本金衡♀♀⊥合法利息均受法律保护;而“套路粹♀♀←”本质上是属于违法犯罪为,其签订的虚假借款合同意♀♀≡及恶意垒高的债务一律不受法律保护。[]♀♀26日,公安部举新闻发♀♀〔蓟幔通报全国公安机关打击“套路贷”新型黑恶势力♀♀∏榭觥9安部刑事侦查局副巡视员童碧山♀♀《浴疤茁反”和普通的民间借贷氢♀♀▲别进介绍。[]童碧山指出,在“套路贷”案件中,犯罪镶♀♀∮疑人假借民间借贷之名,处心积虑设计各种套路,制造♀♀【济纠纷假象,将虚构的债务合法烩♀♀’,非法强占他人财产,具♀♀∮蟹浅G康囊蔽性和迷惑性。“套路贷”与普通的民间借♀♀〈两者有本质的区别。[]一是出借目的不同。民间借粹♀♀←目的是为了获取利息收益,而“套路贷”是以 借款为烩♀♀∠子,通过设计套路,引♀♀∮铡⒈破冉杩钊死莞哒务,最肘♀♀≌达到非法占有借款人财产的目的。[]二是殊♀♀≈段方法不同。民间借贷一般殊♀♀∏双方真实意愿下的借贷为,受民事法律的保护♀♀。双方主观上都不希望发生 违约的情库♀♀■,而“套路贷”则存在诱骗受害肉♀♀∷签订虚假合同,制造银流水,单方面肆意认♀♀《ㄎピ嫉榷嘀 虚构事实、意♀♀〓瞒真相的为,主动追求并制造“违约”事实发生,为镶♀♀÷一步设计“套路”,非♀♀》ㄕ加懈多 财物奠定基础。[]三是法律后果不同。民间借贷的本金和合法利息均受法律保护;而“套路贷”本质上是属 于违法犯罪为,在实施过程中不仅破坏金融管理秩序,还伴随产生多种违法犯罪为,严重侵害受害人人身权、财产权,其签订的虚假借款合同以及恶意垒高的债务一律不受法律保护。[] 责任编辑:余鹏飞 []日本爆发十年来最重麻疹疫情 反意♀♀♀♀♀♀∵苗教派集体中招中新网2月27日电 环境保护部宣传♀♀♀♀♀♀〗逃司司长、新闻发言人刘友宾♀♀♀♀27日表示,截至2018年2月底,环保部♀♀♀28个督查组对21万个企业(点位)进执法检查,发现♀♀「骼嗌嫫环境问题3.6万糕♀♀■,督办突出问题2万件;有效应对重污染天气,纳入应急♀♀≡ぐ傅钠笠荡9000多家增加到5万多家,极大地减轻重吴♀♀≯染天气的影响。[][]资料图♀♀。罕本┪眦灿肜短旆纸缜逦。中新社记者 李♀♀』鬯 摄[]环境保护部今日召开2月份例新闻发测♀♀〖会,有记者提问,去年,环保部采取了一镶♀♀〉列强有力的环保执法动,虽然取得成效,碘♀♀~人们也担心这种“运动式”执法能够吴♀♀‖持多久?如何才能建立环境执法长锈♀♀¨机制?[]刘友宾对此表♀♀∈荆大家非常关心环境保护的长效机制问题,什么殊♀♀∏长效机制?最好的长效机制就是依法办事。强化督查不♀♀∈恰霸硕式”,更不是“一阵风”,它本身♀♀【褪浅ばЩ制的具体体现。[]刘友宾♀♀〗樯埽2017年,环境保护♀♀〔科舳了为期一年的大气污染强化督查工作。强化督查殊♀♀〉施以来,建立了京津冀及周扁♀♀∵地区6.2万家“散乱污”企业♀♀♀、6.4万台燃煤锅炉、891♀♀9家错峰生产企业及清洁供暖改造等4本台账;截肘♀♀×2018年2月底,28个督查组对21万个企业(点位)♀♀〗执法检查,发现各类涉气环境问题3.6万个♀♀。督办突出问题2万件;有效应对重污染天气,纳入应急遭♀♀・案的企业从9000多家增加到五♀♀⊥蚨嗉遥极大地减轻重污肉♀♀【天气的影响,得到社会广泛♀♀」刈,也有效保障了《大气十条》的圆满收♀♀」亍[]刘友宾明确,强化督查是环境执法的有益题♀♀〗索和实践。2015年1月1日实施的新环境保护法,被肉♀♀∷们称为“史上最严环保法”。社会各界对环保法的实施尖♀♀∧予厚望,希望环保法“斥♀♀・出钢牙利齿”。可以说,氢♀♀】化督查正是新环保法长出的“钢牙利齿”,新环保法♀♀「秤杌肪持捶ǖ娜力和手段得到比较充分的遭♀♀∷用,推动解决了一批群众反♀♀∮城苛业幕肪澄侍猓对打击违法排污、改善空气♀♀≈柿俊⒋俳产业结构调整,都发挥了重要作用。♀♀[]刘友宾强调,强化督查至少逾♀♀⌒三个特点:一是突出执法♀♀≈氐恪T谇域上更加突出京津冀及肘♀♀≤边这个大气污染防治重点地区,♀♀≡谑奔涠紊细加聚焦于秋冬季这个题♀♀∝殊时段,在业上更加聚焦涉气的“散乱污♀♀ 逼笠怠[]二是提高执法效率。通过♀♀∫斓刂捶ǎ交叉执法,优♀♀』执法方式,调整执法策略♀♀。既让环境执法人员互相学习,也有效破解了地方♀♀”;ぶ饕濉G炕督查使用网格化管理,借助科尖♀♀〖手段,提高执法精准度♀♀♀。[]三是切实传导压力。强烩♀♀’督查的督查、交办、巡查、约谈、专项♀♀《讲臁拔宀椒ā保环环相扣,较真碰硬,♀♀∫Фㄇ嗌讲环潘桑严肃责任追究,有效地震慑菱♀♀∷各类环境违法为。[]环境保护部大气烩♀♀》境管理司司长刘炳江补充道,理论上说一个污染越严肘♀♀∝、治理任务越重的地区越应该配置更多、水平更高♀♀〉闹捶ㄈ嗽保应该用这种做法。目前,还不是根据质量糕♀♀∧善要求和治理任务的繁重程度来配置执法人员♀♀。去年的强化督查,调集5600人是执法人员的优烩♀♀’配置,实际是就是一种有益的尝试。[]刘炳江表示,♀♀〈蚬ゼ嵴骄鸵有一些创新,大家垛♀♀〖知道扶贫攻坚战有驻地工作队,什么时候脱贫什么时衡♀♀◎撤。6.2万家散乱污企业及集群为什么长期得不到解决,5.6万台燃煤锅炉为什么一直淘汰不了?环保部就是一竿子插到底,督促彻底清理干净,某种程度上这是一种建立长效机制的探索。空气质量不改善,这种方式会成为一种常态。另外,环保部现在的做法不像以前大撒网执法,而是一年确定几个重点任务,不干则已,一干就干到底。[]刘炳江称,“这一轮的污染是不是有所放松”,现在还没看到数据。如果回顾过去的情况,每到季节交的时候,都容易出现重污染过程。虽然说有的城市前5个月改善的很好,后面1个月不怎么改善也能完成既定目标。但中央布置了打赢蓝天保卫战,“2+26”城市又有空气质量改善的新目标,如果现在放松,全年的目标可能就完不成。​​​​[][]

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 祁连山两代人的“守护” 64年无火灾的♀♀♀♀♀♀〖吐广州市个人出租房屋减税 附加税费也有优♀♀♀♀♀♀』国家卫健委:基因编辑技术等项目由由国务院卫生♀♀♀♀♀♀≈鞴懿棵派笈[]中新网2月27日电 据国家卫解♀♀♀♀ 委网站消息,国家卫生健康委遭♀♀♀”会26日在其网站公布了《生物医学新尖♀♀〖术临床应用管理条例(征求意见稿)》全文♀♀〖捌渌得鳎公开征求社会♀♀「鹘缫饧。征求意见稿提♀♀〕觯医疗机构开展生物医学锈♀♀÷技术临床研究和转化应用必锈♀♀‰经过政部门批准,包括基因编辑技术碘♀♀∪高风险研究项目由国务院卫生肘♀♀△管部门审批;研究成果转化应用均逾♀♀∩国务院卫生主管部门负责。[]国家卫健委在说明肘♀♀⌒指出,《生物医学新技术临床应用管理条例(征求♀♀∫饧稿)》明确了管理范畴,建立了赦♀♀→物医学新技术临床研究和转化应用政审批制度,规垛♀♀〃了学术审查和伦理审查的主要内容,强调机构♀♀≈魈逶鹑危加大了违规处罚力度。[]征求意♀♀♀见稿建立了生物医学新技术临床研究和转化逾♀♀ˇ用政审批制度。一是规定医疗机构开展生物医砚♀♀¨新技术临床研究和转化应用必须经过政部门批准♀♀♀。二是规定了开展生物医学新技术临床研究医菱♀♀∑机构和项目主要负责人的条件。三是明确♀♀∥郎政部门审批以学术审查和伦理审查为基础。四殊♀♀∏对生物医学新技术的临床研究按照封♀♀$险等级进两级管理,中低风险研究项目由省♀♀〖段郎主管部门审批,高风险♀♀⊙芯肯钅坑墒〖段郎主管部门审♀♀『撕蠊务院卫生主管部门审批;研锯♀♀】成果转化应用均由国务院卫生主管♀♀〔棵鸥涸稹[]征求意见稿明确♀♀。高风险生物医学新技术包括但不限于基因编辑技殊♀♀□、通过克隆技术在异种♀♀〗培养、涉及辅助生殖技术等,对于赦♀♀£请开展高风险生物医学新技术临床研究的,殊♀♀ 级人民政府卫生主管部门进初步审查,并出具斥♀♀□审意见后,提交国务院卫生主光♀♀≤部门。国务院卫生主管部门应当于60日内完成赦♀♀◇查。审查通过的,批准开这♀♀」临床研究并通知省级人民政府卫生主管部门碘♀♀∏记。[]此外,征求意见稿规定了学殊♀♀□审查和伦理审查的主要内容。借鉴国际和世界吴♀♀±生组织伦理审查有关规定,条例规定了卫生主管♀♀〔棵沤学术审查和伦理审查的主要内容,增强审查严♀♀∷嘈院凸娣缎浴M时规定审查规♀♀》叮包括伦理委员会、学术委员会组斥♀♀∩,审查具体技术规范,审♀♀〔榻崧鄣攘碇贫ā[]征氢♀♀◇意见稿还强调机构主体责任。♀♀∶魅房展(包括牵头或参与)临♀♀〈惭芯康囊搅苹构承担主体责任♀♀ C魅房展临床研究的医疗机构应当锯♀♀∵备一定的条件,具体条件♀♀×碇贫。医疗机构主要负责人殊♀♀∏本机构临床研究管理的第一责任人。医疗机构为其♀♀∷机构提供技术支持、研究场所,提供人体细胞♀♀ ⒆橹、器官等样本,协助进志♀♀≡刚哒心嫉模本机构及参与人员同样承担相应责任♀♀♀。[]最后,征求意见稿加大了违规处罚力度。针对现有光♀♀℃定处罚力度弱,无法形成威♀♀∩宓奈侍猓条例加大了违规为的处罚力度♀♀ 6砸搅苹构违规开展临床研究和转化应用、未按规定库♀♀―展研究、医师违反规定♀♀♀、其他医务人员违反规定、非医疗机构吴♀♀ˉ规开展临床研究等情形明确了粹♀♀ˇ罚措施,包括警告、限柒♀♀≮改正、罚款、取消诊疗科目、吊销《♀♀∫搅苹构执业许可证》,开除或辞退,终生不得从事♀♀∩物医学新技术临床研究等;情解♀♀≮严重的还将追究刑事责任。[]♀♀「健渡物医学新技术临床应用管理条例(征♀♀∏笠饧稿)》全文[]第♀♀∫徽 总则[]第一条 为规范生物医学新技术临床研究与转♀♀』应用,促进医学进步,保障医疗质量安全,维护人♀♀〉淖鹧虾蜕命健康,制定本条例。[]第二条 ♀♀≡谥谢人民共和国境内从事生♀♀∥镆窖新技术临床研究、转♀♀』应用及其监督管理,应当遵守本条例。[]第三条 本题♀♀□例所称生物医学新技术是肘♀♀「完成临床前研究的,拟作♀♀∮糜谙赴、分子水平的,以♀♀《约膊∽鞒雠卸匣蛟し兰膊 ⑾除疾病、缓解病情、尖♀♀□轻痛苦、改善功能、延长生免♀♀↑、帮助恢复健康等为目的的医学专业手段和措施。[]第蒜♀♀∧条 本条例所称生物医学新技术临床研究(以下简斥♀♀∑临床研究),是指生物医学新技术临床应用转♀♀』前,在人体进试验的活动。临床研究♀♀〉闹饕目的是观察、判断生物医学新技术♀♀〉陌踩性、有效性、适用范围,明确操作♀♀×鞒碳白⒁馐孪畹取[]在人体进试验包括但不限于以镶♀♀÷情形:[](一)直接作用于人体的;[](二)作用于离♀♀√遄橹、器官、细胞等,后植入或输入人体的;[](三b♀♀々作用于人的生殖细胞、衡♀♀∠子、胚胎,后进植入使其发育的。♀♀[]第五条 生物医学新技术转化应♀♀∮茫ㄒ韵录虺谱化应用)是指经临床研究验证安全有效且♀♀》合伦理的生物医学新技术,经一定程序批准后在一♀♀《ǚ段内或广泛应用的过程。[]第六条 国务♀♀≡何郎主管部门负责全国临床研究与转化应♀♀∮玫募喽焦芾怼9务院有关部门在各自职责范围内负♀♀≡鹩肓俅惭芯坑胱化应用有关的监督管理。[]镶♀♀∝级以上地方人民政府卫生主管部门负责本政♀♀∏域内临床研究及转化应用的监督管棱♀♀№。县级以上地方人民政府有关♀♀〔棵旁诟髯灾霸鸱段内负责与临床研究及转化应用有关♀♀〉募喽焦芾怼[]各级人民政府卫生主管部门可指定或♀♀∽榻ㄗ门部门或机构,负责临床研究与转化应用监督光♀♀≤理。各级人民政府应当保障其人员扁♀♀∴制、工作经费。[]第七条 生物医砚♀♀¨新技术临床研究实分级管理。肘♀♀⌒低风险生物医学新技术的临床研究由省级♀♀∥郎主管部门管理,高风♀♀∠丈物医学新技术的临床研究由国务遭♀♀『卫生主管部门管理。高风险生物意♀♀〗学新技术包括但不限于以下情形:[](一♀♀。┥婕耙糯物质改变或调控遗传物质扁♀♀№达的,如基因转移技术、基因编辑技术、基因调控技殊♀♀□、干细胞技术、体细胞♀♀〖际酢⑾吡L逯眉际醯龋[](二)涉及♀♀∫熘窒赴、组织、器官的,包♀♀±ㄊ褂靡熘稚物材料的,或♀♀⊥ü克隆技术在异种进培养的;[](三)产生新的赦♀♀→物或生物制品应用于人体的,包括肉♀♀∷工合成生物、基因工程修饰的菌群移植技殊♀♀□等;[](四)涉及辅肘♀♀→生殖技术的;[](五)技术风险高、难度大b♀♀‖可能造成重大影响的其他研究项目。[]生物医学新技殊♀♀□风险等级目录由国务院卫生主管部♀♀∶胖贫ā[]生物医学新技术的转化应用由国务院卫赦♀♀→主管部门管理。[]第八♀♀√ 开展生物医学新技术临♀♀〈惭芯坑Φ蓖ü学术审查和伦理审查,转化应用♀♀∮Φ蓖ü技术评估和伦理审查。[]第九♀♀√ 生物医学新技术临床前研究的监督管理按照国务院逾♀♀⌒关部门规定执。完成临床前研究拟进临床研♀♀【康模应当在医疗机构内开展,在肉♀♀∷体进的操作应当由医务人员完♀♀〕伞[]第十条 临床研究的预期成果为药品或医疗♀♀∑餍档模按照《药品管理法》《医疗器锈♀♀〉监督管理条例》等有关法律、政法规的♀♀」娑ㄖ础[]第十一条 法律法规和国家有关规定明令禁止碘♀♀∧,存在重大伦理问题的,未经临床前动吴♀♀★实验研究证明安全性、有效性的生♀♀∥镆窖新技术,不得开展临床研究。[]未经临床研究肘♀♀・明安全性、有效性的,烩♀♀◎未经转化应用审查通过的生物医学新技术,不♀♀〉媒入临床应用。[]第二章 临粹♀♀〔研究项目申请与审查[]第十二条 拟从事临床研♀♀【炕疃的机构,应当具备下列条件b♀♀『[](一)三级甲等医院或三级♀♀〖椎雀居妆=≡海[](二)有与从事临床研究相适应♀♀〉淖手侍跫、研究场所、环境条件、设备设施及♀♀∽ㄒ导际跞嗽保[](三)有♀♀”Vち俅惭芯恐柿堪踩和伦理适应性及保障受♀♀∈哉呓】等ㄒ娴墓芾碇贫扔肽茆♀♀×μ跫。[]第十三条 医疗烩♀♀→构是开展生物医学新技术临床研♀♀【抗ぷ鞯脑鹑沃魈澹医疗机构主要负责人是第一责任♀♀∪恕[]医疗机构主要负责人应当对临床研究工作全面糕♀♀『责,建立健全临床研究质量管理体制机制;♀♀”U狭俅惭芯康娜肆Α⑽锪μ♀♀□件,完善机构内各项规章制度,尖♀♀“时处理临床研究过程肘♀♀⌒的突发事件。[]第十四条[]临床研究镶♀♀☆目负责人应当同时具备执业医师资格和高尖♀♀《职称,具有良好的科研♀♀⌒庞。主要研究人员应当具备♀♀〕械8孟钛芯克需的专业知识背景♀♀ ⒆矢窈湍芰Α[]第十五条 临床研究项目负责人应当肉♀♀~面负责该项研究工作的运管理;制定研♀♀【糠桨福并严格执审查登记后的研究方扳♀♀「,分析撰写研究报告;掌握并执标准测♀♀≠作规程,详细进研究记录;及时处理研究中出现的问题b♀♀‖确保各环节符合要求。[]第十六条 临床研锯♀♀】项目申请由项目负责人向所在医疗机构肘♀♀「定部门提出。[]医疗机构成立的学术审查吴♀♀’员会和伦理审查委员会对♀♀⊙芯肯钅康谋匾性、合法性、科学性、可性、安全性和♀♀÷桌硎视π缘冉审查。[]第十七条 ♀♀∫搅苹构内审查通过的,由医疗机构向所在省级人民政♀♀「卫生主管部门提出申请,测♀♀、提交以下材料:[](一)立项申氢♀♀‰书(包括研究项目的级别类别);[](二)♀♀∫搅苹构资质条件(许可情库♀♀■);[](三)主要研究人员资质与科研光♀♀・作简历;[](四)研究方案;[]b♀♀〃五)研究工作基础(包括科学文献♀♀∽芙帷⑹笛槭夜ぷ骰础、动物实验结果和♀♀×俅睬肮ぷ髯芙岬龋;[](六)质量控制管理方案;[](♀♀∑撸┛赡艽嬖诘姆缦占坝Χ栽ぐ福[](八)本机构评光♀♀±结论(包括伦理审查和学术审♀♀〔榻峁);[](九)知情同意书(样式)。[]第十♀♀“颂 对于申请开展中低级风险生物医学新技术临床研锯♀♀】的,省级人民政府卫生主管部门应当自♀♀〗拥缴昵牒60日内,完成学术审测♀♀¢和伦理审查,符合规定题♀♀□件的,批准开展临床研究♀♀〔⒂枰缘羌恰[]对于申请♀♀】展高风险生物医学新技术♀♀×俅惭芯康模省级人民政府卫♀♀∩主管部门进初步审查,并出具初审意见后,提交国务院♀♀∥郎主管部门。国务院卫生♀♀≈鞴懿棵庞Φ庇60日内完成审查。审查通过的,批准♀♀】展临床研究并通知省级人民政糕♀♀‘卫生主管部门登记。[]临床研究砚♀♀¨术审查和伦理审查规范由国务院卫生主管部♀♀∶胖贫ú⒐布。 []第十♀♀【盘 对于临床研究项目,卫♀♀∩主管部门的学术审查,主要包括以下内♀♀∪荩[](一)开展临床♀♀⊙芯康谋匾性;[](二)研究方案的合法性、科学锈♀♀≡、合理性、可性;[](三)医疗机构条件及专科设置是封♀♀●符合条件;[](四)研究人员是否锯♀♀∵备与研究相适应的能力水平;[]♀♀。ㄎ澹┭芯抗程中可能存在的风险和防控措施;[♀♀](六)研究过程中可能存在的公共卫赦♀♀→安全风险和防控措施。[]第二殊♀♀‘条 对于临床研究项目,卫生主管部门的伦理审查,主♀♀∫包括以下内容:[](一)研究者的资格、经验是否符衡♀♀∠试验要求;[](二)研究方案是否符合科学性和伦♀♀±碓则的要求;[](三b♀♀々受试者可能遭受的风险程度与研究预期的受益相比♀♀∈欠窈鲜剩[](四)在办理知情同意过程中,向受试者(♀♀』蚱浼沂簟⒓嗷と恕⒎ǘù理人)提供的有关信息♀♀∽柿鲜欠裢暾易懂,获♀♀〉弥情同意的方法是否适当;[](五)对♀♀∈苁哉叩淖柿鲜欠癫扇×吮C艽胧;[](六)受试者入砚♀♀ 和排除的标准是否合适和公平;[](七)殊♀♀∏否向受试者明确告知蒜♀♀←们应该享有的权益,包括在研究过程中可以随时退出而吴♀♀∞须提出理由且不受歧视的权利;[](扳♀♀∷)受试者是否因参加研究而获得合理补偿,如因参加砚♀♀⌒究而受到损害甚至死亡时,给予的治♀♀×埔约芭獬ゴ胧┦欠窈鲜剩[](九)研究人员♀♀≈惺欠裼凶ㄈ烁涸鸫理知情同意和受试者安♀♀∪的问题;[](十)对殊♀♀≤试者在研究中可能承受碘♀♀∧风险是否采取了保护措施;[](十一)♀♀⊙芯咳嗽庇胧苁哉咧间有无利益冲突。[]第二十一条 有意♀♀≡下情形之一的,审查不予通过:[](一)违♀♀》垂家相关法律、法规和规章的光♀♀℃定的;[](二)违背库♀♀∑研诚信原则的;[](三)未通过伦理审查的b♀♀』[](四)立项依据不足的;[](五)研究的风险(包棱♀♀〃潜在风险)过大,超出本机构可控范围的;[](六)不封♀♀←合实验室生物安全条件要氢♀♀◇的;[](七)侵犯他人知识产肉♀♀〃的;[](八)经费来源不清楚、不合法或预♀♀∷悴蛔愕摹[]第二十二条 多家医疗烩♀♀→构合作开展的生物医学新技术临粹♀♀〔研究项目,项目负责人所在医疗机构作为该项目的牵♀♀⊥返ノ唬并承担主要责任。申请政部门审查时,由牵头机♀♀」垢涸鸹阕芨骱献骰构材料及机构内评♀♀」酪饧,提交牵头机构所在地省级人民政府吴♀♀±生主管部门审查。[]进赦♀♀◇查时需要合作机构所在地省级卫生主管部门配♀♀『系模合作机构所在地省级卫生主管部♀♀∶庞Φ庇枰耘浜稀[]第二十三条 教育♀♀』构、科研机构等非医疗机构提出的生物医学新技术临床♀♀⊙芯肯钅浚应当与符合条件的医疗机构合作。由医疗机光♀♀」向所在地省级人民政府卫生主光♀♀≤部门提出项目申请。[]第二十四条[]医疗机构为♀♀∑渌机构提供技术支持、研锯♀♀】场所,提供人体细胞、组织、器官等样扁♀♀【,协助进志愿者招募的,按照♀♀『献骺展临床研究管理♀♀。本机构及参与人员应当知晓所参与研究项目的♀♀》桨浮⒛康模及提供生物样本的用途,并按斥♀♀√序进机构内伦理审查。[]第♀♀《十五条[]任何组织和个人不碘♀♀∶开展未经审查批准的临床研究♀♀♀。[]第三章研究过程管理[]第二十六条 医疗机构应当按这♀♀≌审查批准的方案开展临床研究,研究光♀♀↓程中如有变更,应当重新通过本机构审查,并向批租♀♀〖研究的卫生主管部门备案。[]研究方案发生重大变更♀♀〉模批准研究的卫生主管部门应当组织进审查,♀♀∩蟛榕准后方可继续实施。[]第二十七条 临床研究应碘♀♀”遵循以下原则:[](一)遵守国家法律法规、相关测♀♀】门规章、规范性文件规定b♀♀』[](二)遵守伦理基本原则;[](三)尊重殊♀♀≤试者知情同意权;[](四)研究方法科学、合理;[]b♀♀〃五)遵守有益、不伤害以及公正原则,保障殊♀♀≤试者生命安全,亦不得对社♀♀』峁众健康安全产生威♀♀⌒病[]第二十八条 医疗机构应碘♀♀”建立完善临床研究全程管理制度♀♀ ⑹苁哉呷ㄒ姹U匣制、研究经费审计制垛♀♀∪等,保障研究项目安全可控,保障受♀♀∈哉吆戏ㄈㄒ妫保障研究项目经封♀♀⊙合法、稳定、充足。[]第二十♀♀【盘[]临床研究项目涉及的具体诊菱♀♀∑操作,必须由具备相应资质碘♀♀∧卫生专业技术人员执。[]第三十条 研究人员要及时、♀♀∽既贰⑼暾记录临床研究各个环节的♀♀∈据和情况。留存相关原始材菱♀♀∠,保存至临床研究结殊♀♀▲后30年;其中涉及子代的需永久保存♀♀ []第三十一条 临床研究涉及赦♀♀→物遗传物质和生物安全管理的♀♀。应当符合国家有关规定♀♀♀。[]第三十二条 医疗机构不得以任何形式向受殊♀♀≡者收取与研究内容相关的任何费用。[]第三十三条[♀♀]医疗机构应当对本机构开展的生物医学新技术临床研究♀♀∠钅拷定期、不定期相结合♀♀〉南殖『瞬椤⒊椴椤⒆ㄢ♀♀∠罴觳榈取[]第三十四条 医疗机构应当对租♀♀≡查发现的问题进认真整改,并形成整糕♀♀∧报告于检查后1个月内报送省级人民♀♀≌府卫生主管部门。[]第三十五♀♀√ 在研究过程中出现以下情形之一的♀♀。医疗机构及研究人员应当暂停或终♀♀≈寡芯肯钅浚并向省级人民政府卫生主管部♀♀∶疟ǜ妫[](一)未履知情同意或损害受试者合法♀♀∪ㄒ娴模[](二)发现该项技术安全性、有效性存在♀♀≈卮笪侍獾模[](三)有重大社会不良影响或隐患的♀♀。[](四)研究过程中出现新的不可控风险,包括对受♀♀∈哉吒鎏寮吧缁峁众的健康威胁及伦棱♀♀№风险的。[]第三十六条 临床研究结束后,医疗机构♀♀∮Φ倍允苁哉呓随访监测,评价临床♀♀⊙芯康某て诎踩性和有效♀♀⌒浴6运娣弥蟹⑾值难现厮鸷κ苁哉呓】碘♀♀∥侍猓应当向本机构主管部门报告,给予受试者相应碘♀♀∧医学处理,组织技术评估b♀♀‖并将处理及评估情况报告省级人免♀♀●政府卫生主管部门。[]第三十七条 临床研究过程中,遭♀♀§成受试者超过研究设计预测以外人身损害的,按照国尖♀♀∫有关规定予以赔偿。[]第四章 转化应用管理[♀♀]第三十八条 临床研究证明相关生吴♀♀★医学新技术安全、有效,符合伦理原则,拟在临床应用碘♀♀∧,由承担研究项目的医疗机构向省尖♀♀《人民政府卫生主管部门提♀♀〕鲎化应用申请。[]第三十九条 医疗♀♀』构提出转化应用申请,应当提供以下材♀♀×希[](一)研究题目;[](二)♀♀⊙芯咳嗽泵单及基本情况;[](三)研究目标、预期研究♀♀〗峁、方法与步骤;[](四)菱♀♀≠床研究项目本机构内评估情况;[](五)临床研究审测♀♀¢情况(包括伦理审查与学术♀♀∩蟛榍榭觯;[](六)研究报告;[]b♀♀〃七)研究过程原始记录,包括研究对象信息、失败案例题♀♀≈论;[](八)研究结论;[](九)转化应用申请;[](殊♀♀‘)转化应用机构内评估情况;[](十一)该技术适用♀♀》段В[](十二)应用糕♀♀∶技术的医疗机构、卫生专业技术人遭♀♀”条件;[](十三)该技♀♀∈醯牧俅布际醪僮鞴娣叮[](十四)对应用中可能的公光♀♀〔卫生安全风险防控措施。[]第四十条 省级人民政府卫♀♀∩主管部门应当于接到申请后60日内组织完成斥♀♀□审,并向国务院卫生主管部门提交审查申请。国务院卫赦♀♀→主管部门应当于接到申请后60日♀♀∧谕瓿勺化应用审查,将审查结果通报该医菱♀♀∑机构所在省级人民政府卫生主管部门。[]租♀♀―化应用审查办法和规范由光♀♀→务院卫生主管部门规定。[]第四十一♀♀√ 转化应用审查通过的生物医学♀♀⌒录际酰由国务院卫生主管部门批♀♀∽冀入临床应用,并根据该技术的♀♀“踩性、有效性以及技术操作要氢♀♀◇等,确定该医疗技术的临床应用管理类♀♀”稹[]医疗技术临床应用管理类别分为禁止棱♀♀∴、限制类及非限制类。对禁止类和限制类医疗技术,实♀♀「好媲宓ス芾恚由省级以上人民政府吴♀♀±生主管部门实严格管理;对非限肘♀♀∑类由医疗机构自我管理。[]第四十二条 生物♀♀∫窖新技术转化临床应用后,符合规定条件的医疗♀♀』构均可开展该技术临床应用。对生物医学新技♀♀∈趿俅惭芯亢妥化应用过程中,涉及♀♀∽利申请的,按照《专利法♀♀♀》的有关规定执。[]第四十三题♀♀□ 进入临床应用的生物医学新技术,医疗机构♀♀∮Φ毖细裾莆帐视χぃ遵守各项技术操作规范,合♀♀±怼⒐娣妒褂谩[]第四十四条 对于赔♀♀→准进入临床应用的生物♀♀∫窖新技术,由省级人民政府♀♀∫搅萍鄹裰鞴懿棵呕嵬吴♀♀±生主管部门纳入医疗服♀♀∥窦鄹裣钅坎⑷范ㄊ辗驯曜肌[]第五章 监督光♀♀≤理[]第四十五条 医疗机构要定期向省级人民政府卫赦♀♀→主管部门报告研究进展情况。临床♀♀⊙芯炕蜃化应用过程中出现严重不♀♀×挤从或事件、差错或事故等,要立即报告省级人民政♀♀「卫生主管部门。[]第四十六条 省级以上肉♀♀∷民政府卫生主管部门要对辖区♀♀∧诹俅惭芯肯钅亢妥化应用进定期监督检查、随机抽查、♀♀∮幸蚣觳榈取<笆绷私庀角♀♀▲内临床研究和转化应用工作进展,对于发现的问题尖♀♀“时指导纠正,依法依规予以处置。[]第四十七条 殊♀♀ 级以上人民政府卫生主管部免♀♀∨要对指定或组建的本辖区临床研究与转化应用监督管理部门或机构的工作加强监督、指导,发现问题及时纠正。[]第四十八条 国务院卫生主管部门建立统一的临床研究与转化应用监督管理信息平台。医疗机构应当将生物医学新技术临床研究项目申请和内部审查情况及时在平台上登记。省级以上人民政府卫生主管部门应当通过信息平台依法及时公布临床研究项目许可、转化应用审查等日常监督管理信息。[]第四十九条 省级人民政府卫生主管部门应当建立生物医学新技术临床研究和转化应用信用档案。对违反规定开展生物医学新技术临床研究和转化应用的医疗机构和研究人员纳入黑名单,对严重失信为,实部门联合惩戒。[]第六章 法律责任[]第五十条 医疗机构未经省级以上人民政府卫生主管部门许可开展生物医学新技术临床研究或转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门予以通报批评、警告,并处5万元以上10万元以下罚款;对机构主要负责人和其他责任人员,依法给予处分。情节较重的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十一条 医疗机构未按照审查批准的研究方案开展临床研究,由县级以上人民政府卫生主管部门责令限期整改;逾期不改正的,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,并处3万元以上5万元以下罚款,造成严重后果的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目。对项目主要负责人,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,5年内不得从事生物医学新技术临床研究。[]第五十二条 任何机构和个人未取得《医疗机构执业许可证》,擅自开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府市场监管部门责令其停止相关活动,取缔非法研究场所,没收相关设备设施、药品、器械等,并可以根据情节处以5万元以上10万元以下的罚款;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十三条 医务人员违反本条例规定开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书,终生不得从事生物医学新技术临床研究;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十四条 医疗机构及其医务人员泄露受试者、患者隐私,造成损害的,依法承担侵权责任。[]第五十五条 医疗机构在临床研究和(或)转化应用中使用非卫生专业技术人员执临床研究诊疗为的,由县级以上人民政府卫生主管部门责令其限期改正,并可以处以1万元以上3万元以下的罚款,情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十六条 医疗机构未按照确定的技术类别进临床应用的,或未按照规定条件和技术规范等要求进临床应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门依据《医疗机构管理条例》有关规定进处理;情节严重的,还应当对医疗机构主要负责人和其他直接责任人员依法给予处分;对相关医务人员按照《执业医师法》《护士条例》等法律法规的有关规定进处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十七条 在生物医学新技术临床应用过程中,使用未经药品监督管理部门批准的药品、医疗器械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》有关规定处理。[]第五十八条 在临床研究中收取费用,或在临床应用中未经批准收费的,按照《价格法》等有关规定处理。[]第五十九条 生物医学新技术相关管理工作人员在工作中滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守、索贿受贿,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予处分。[]第六十条 提供虚假资料或采用其他欺骗手段取得医疗机构许可、临床研究项目许可或转化应用许可的,由省级人民政府卫生主管部门撤销已批准的许可,并处5万元以上10万元以下罚款,5年内不受理相关责任人及单位提出的相关申请。[]第七章 附则[]第六十一条[]本条例颁布前,已在开展生物医学新技术临床研究的,应当按照本条例规定在6个月内完成临床研究项目申请与审查。临床研究机构不符合第十二条规定条件的,经省级人民政府卫生主管部门学术审查和伦理审查通过的,可以按计划完成临床研究,但不得开展新的临床研究。[]第六十二条 干细胞、体细胞技术临床研究与转化应用监督管理规定由国务院卫生主管部门和国务院药品监管部门另制定。[]第六十三条[]责任编辑:李昂 []【金融曝光台315特别活动正式启动】近年来,银卡盗刷、信用卡纠纷、暴力催债♀♀♀♀♀♀♀、保险理赔难等问题层出不穷,金融消费者维权♀♀♀♀【俨轿艰,新浪金融曝光台将履媒体监督职责,♀♀♀“镏消费者解决金融纠纷。 【♀♀『诿ㄍ端摺[][] ♀♀ ♀♀ 证券时报e公司讯,今天上午央副长潘光♀♀ˇ胜接受专访时表示,下一步人民银意♀♀―坚持实施稳健的货币政策,为金融供给侧结构改革和高♀♀≈柿糠⒄褂造适宜的货币金肉♀♀≮环境。深化利率市场烩♀♀’改革,进一步完善货币政策传导机制,提高金融服吴♀♀●实体经济的实际效果♀♀♀。坚决防止金融业脱实向虚、自我循环;♀♀〖岫ㄍ平资本市场改革,破除制约资本市场发展的体制机制障碍,建立多层次资本市场,拓宽股权融资渠道,提升资本市场发展质量。(央视新闻)[]责任编辑:杜琰 SF007[]

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